-Con este nombramiento se espera contribuir al avance del programa de descubrimiento de Theriva y al fortalecimiento de la colaboración con el Institut Català d’Oncologia (ICO) y el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL)-
ROCKVILLE, Maryland, May 23, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «Empresa»), una empresa de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy el nombramiento del Dr. Ramón Alemany como vicepresidente sénior de descubrimiento de fármacos, con efecto inmediato. El Dr. Alemany supervisará los proyectos de descubrimiento y desarrollo de Theriva y seguirá ocupando el cargo de presidente del Consejo Científico Asesor.
El Dr. Alemany es responsable del Grupo de Inmunoterapia y Viroterapia del Programa ProCURE del Institut Català d’Oncologia (ICO) y del Programa Oncobell del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL). El laboratorio del Dr. Alemany ha desarrollado adenovirus oncolíticos únicos que son altamente selectivos en su replicación en células tumorales, con modificaciones para dirigirse al tumor, la degradación del estroma tumoral, la evasión de anticuerpos neutralizantes y la promoción de la inmunogenicidad tumoral.
«Ramón es un experto reconocido en el ámbito internacional en adenovirus oncolíticos y, como cofundador de VCN Biosciences, está especialmente capacitado para dirigir el programa de descubrimiento de Theriva a través de su siguiente fase crítica de desarrollo», afirma Steven A. Shallcross, consejero delegado de Theriva Biologics. «La adquisición de VCN transformó la cartera de productos de Theriva, aportando nuestro principal candidato clínico, el VCN-01, un adenovirus oncolítico de administración sistémica diseñado para replicarse selectivamente dentro del tumor, remodelar la matriz tumoral y aumentar su inmunogenicidad. Conforme avancemos en el desarrollo de los crecientes datos que subrayan los mecanismos de acción diferenciados del VCN-01, una prioridad clave será identificar nuevos candidatos para aprovechar la novedosa tecnología Albumin Shield e interesantes tecnologías adicionales de nuestra plataforma de virus oncolíticos (VO). En esta nueva función, contamos con la orientación y el liderazgo estratégico de Ramón. Además, estamos agradecidos por la oportunidad de fortalecer nuestra relación con el ICO y el IDIBELL, centros de investigación líderes y colaboradores a largo plazo en los que se inventaron e incubaron nuestras actuales tecnologías y productos de VO».
El Dr. Alemany destaca: «Es para mí todo un privilegio tener la oportunidad de ampliar el programa de descubrimiento de Theriva e impulsar esta nueva fase de crecimiento. Junto con el extraordinario equipo de Theriva, el ICO y el IDIBELL, trabajaremos de forma sinérgica sobre la base de datos clínicos y de prueba de mecanismos convincentes para desarrollar nuevos VO que puedan ampliar significativamente las indicaciones terapéuticas de nuestros productos. La combinación de cargas útiles virales novedosas con la tecnología patentada Albumin Shield diseñada para proteger del sistema inmunitario del huésped a los virus oncolíticos administrados sistémicamente tiene un enorme potencial para nuestra cartera de productos».
Acerca del Dr. Alemany
El Dr. Ramón Alemany es precursor de los VO y experto en adenovirus oncolíticos. Es responsable del Grupo de Inmunoterapia y Viroterapia del Laboratorio de Investigación Traslacional del ICO y del IDIBELL, cofundador de VCN Biosciences, asesor de varias empresas de viroterapia y ex presidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular. Tras doctorarse en la Universidad de Barcelona, el Dr. Alemany se centró en el desarrollo de vectores de adenovirus que expresan anti-K-Ras y p53 en el MD Anderson Cancer Center (Houston, Texas). El Dr. Alemany ha ocupado puestos directivos de investigación en la Unidad de Terapia Génica de Baxter Healthcare (Round Lake, Illinois) y en la Universidad de Alabama (Birmingham, Alabama), donde colaboró con un equipo de virólogos de primer nivel. El Dr. Alemany es el inventor de 15 patentes de adenovirus oncolíticos hasta la fecha y cuenta con un destacado historial de publicaciones, con más de 160 artículos. Asimismo, es editor de varias revistas sobre terapia génica.
Acerca del ICO y del IDIBELL
El ICO (Institut Català d’Oncologia) es un centro público de la Generalitat de Cataluña (España), dedicado a la prevención, tratamiento e investigación del cáncer, con múltiples hospitales en toda Cataluña. El ICO forma parte del centro de investigación de mayor alcance IDIBELL (Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge), situado en L’Hospitalet de Llobregat, al sur de Barcelona. La investigación del IDIBELL se centra en el cáncer, la neurociencia, la medicina traslacional y la medicina regenerativa.
Acerca de Theriva Biologics, Inc.
Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), es una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia. Theriva Biologics, S.L., filial española participada íntegramente por la Empresa, ha estado desarrollando una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias oncológicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral sólida y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. Los principales candidatos en fase clínica de la Empresa son: (1) VCN-01, un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora al tratamiento del cáncer; (2) SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos de amplio uso dentro del tracto gastrointestinal (GI) para evitar daños en el microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como los ERV (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y la gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH); y (3) SYN-020, una formulación oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal (FAI) producida en condiciones GMPc y destinada a tratar enfermedades GI tanto locales como sistémicas. Para obtener más información, consulte el sitio web de Theriva Biologics en www.therivabio.com.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. En algunos casos, las declaraciones prospectivas pueden identificarse por términos como «puede», «debería», «potencial», «continuar», «espera», «anticipa», «pretende», «planea», «cree», «estima» y expresiones similares, e incluyen declaraciones relativas a la contribución prevista del Dr. Alemany, el avance del programa de descubrimiento de Theriva y el fortalecimiento de la colaboración con el Institut Català d’Oncologia (ICO) y el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), El desarrollo sinérgico sobre la base de datos clínicos y de prueba de mecanismos convincentes para desarrollar nuevos VO que puedan ampliar significativamente las indicaciones terapéuticas de los productos de la Empresa y la combinación de cargas útiles virales novedosas con la tecnología patentada Albumin Shield diseñada para proteger del sistema inmunitario del huésped a los virus oncolíticos administrados sistémicamente tiene un enorme potencial para la cartera de productos de la Empresa. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas y suposiciones de la dirección en la fecha de este comunicado de prensa y están sujetas a una serie de riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y podrían provocar que los resultados reales difirieran sustancialmente de las expectativas y suposiciones con respecto a las establecidas o implícitas en cualquier declaración prospectiva. Los factores importantes que podrían hacer que los resultados reales difirieran sustancialmente de las expectativas actuales incluyen, entre otros, la capacidad del Dr. Alemany para contribuir al programa de descubrimiento de la Empresa y reforzar nuestra colaboración con el ICO y el IDIBELL, la capacidad de la Empresa para desarrollar nuevos VO que puedan ampliar significativamente las indicaciones terapéuticas de los productos de la Empresa mediante la construcción sinérgica sobre la base de datos clínicos y de prueba de mecanismo convincentes, la capacidad de la Empresa para combinar cargas útiles virales novedosas con la tecnología patentada Albumin Shield diseñada para proteger del sistema inmunitario del huésped a los virus oncolíticos administrados sistémicamente, la capacidad de la Empresa para alcanzar los hitos clínicos cuando se prevea, la capacidad de la Empresa de operar con éxito las entidades empresariales combinadas de EE. UU. y España, los candidatos a productos de la Empresa que demuestren seguridad y eficacia, así como resultados que sean coherentes con los resultados anteriores; la capacidad de llevar a cabo los ensayos clínicos a tiempo y lograr los resultados y beneficios deseados, continuando la inscripción en los ensayos clínicos según lo previsto; la capacidad de obtener la aprobación reglamentaria para la comercialización de los productos candidatos o de cumplir los requisitos reglamentarios en curso, las limitaciones reglamentarias relativas a la capacidad de la Empresa para promover o comercializar sus productos candidatos para las indicaciones específicas, la aceptación de los productos candidatos en el mercado y el éxito del desarrollo, la comercialización o la venta de los productos de la Empresa, los desarrollos de los competidores que hagan que dichos productos queden obsoletos o no sean competitivos, la capacidad de la Empresa para mantener los acuerdos de licencia, el mantenimiento y crecimiento continuos del patrimonio de patentes de la Empresa, la capacidad para seguir contando con una buena financiación y otros factores descritos en el informe anual de la empresa en el formulario 10-K para el ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2022 y en sus demás documentos presentados ante la SEC, incluidos los informes periódicos posteriores en los formularios 10-Q y los informes actuales en el formulario 8-K. La información contenida en este comunicado se proporciona únicamente a partir de la fecha del mismo, y Theriva Biologics no tiene la obligación de actualizar ninguna de las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado como consecuencia de disponer de nueva información, de acontecimientos futuros o de cualquier otra circunstancia, salvo que así lo exija la ley.
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