August 11, 2026 08:00 ET – First patients dosed in the VIRAGE2 Phase 2a clinical study evaluating more frequent repeated dosing of VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) the goal of which is to improve treatment outcomes in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) patients – – Cash and cash equivalents of $11.3 million as of June 30, 2026; […]
August 11, 2026 15:02 ET – Se ha administrado la primera dosis a los pacientes en el estudio clínico VIRAGE2 de Fase IIa, que evalúa la administración con mayor frecuencia de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), cuyo objetivo es mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico – – Efectivo y equivalentes
June 11, 2026 10:18 ET – Se observó una prolongación de la supervivencia global (SG) en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC) refractario y con un historial de tratamientos previos intensivos a los que se administró VCN-01 por vía intravenosa antes del inhibidor de puntos de control inmunitario durvalumab – – Los
June 11, 2026 08:00 ET – Prolonged overall survival (OS) was observed in heavily pre-treated refractory Head & Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients administered IV VCN-01 prior to the immune checkpoint inhibitor durvalumab – – Pharmacokinetic, tissue biopsy, radiomic and transcriptomic results all support the proposed VCN-01 stroma-degrading and immune enhancing modes-of-action and resensitization
August 11, 2025 08:00 ET – Released positive topline data from the VIRAGE Phase 2b study of VCN-01 (zabilugene almadenorepvec); expanded data to be presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025 Congress in October – – VCN-01 demonstrates potential in retinoblastoma with Phase 1 safety and clinical outcome data presented at the
August 11, 2025 08:00 ET – Se han publicado datos preliminares positivos del estudio de Fase 2b de VIRAGE de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec); los datos ampliados se presentarán en el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) de 2025 que tendrá lugar en octubre – – VCN-01 muestra su potencial en el retinoblastoma
Interim blinded safety and pharmacokinetic data to be presented at the Congress of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID Global) April 10, 2025 08:00 ET ROCKVILLE, Md., April 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat
En el Congreso de la European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID Global), se presentarán datos provisionales ciegos de seguridad y farmacocinética April 10, 2025 15:23 ET ROCKVILLE, Maryland, April 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «Empresa»), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias
El Comité de vigilancia y seguridad de los datos (DSMC) ha revisado los datos de seguridad de uso y farmacocinéticos de la Cohorte 2, y ha recomendado que el estudio proceda a inscribir pacientes en la Cohorte 3 October 03, 2024 20:05 ET ROCKVILLE, Maryland, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE
DSMC has reviewed the safety and pharmacokinetic data from Cohort 2 and recommended that the study proceed to enroll patients into Cohort 3 October 03, 2024 08:00 ET ROCKVILLE, Md., Oct. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat
