August 11, 2025 08:00 ET – Se han publicado datos preliminares positivos del estudio de Fase 2b de VIRAGE de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec); los datos ampliados se presentarán en el Congreso de la European Society for Medical Oncology (ESMO) de 2025 que tendrá lugar en octubre – – VCN-01 muestra su potencial en el retinoblastoma […]
May 27, 2025 08:00 ET – Los resultados clínicos y de seguridad del estudio de Fase 1 del VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) en pacientes con retinoblastoma refractario se presentarán en una sesión de pósteres en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago el sábado 31 de mayo de 2025 –
May 27, 2025 08:00 ET – Safety and clinical outcomes of Phase 1 study of VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) in refractory retinoblastoma patients to be presented in a poster session at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago on Saturday, May 31st, 2025 – – Theriva senior management to attend the ASCO
May 15, 2025 16:00 ET – VCN-01 alcanza los criterios de valoración primarios de eficacia y seguridad para el adenocarcinoma pancreático ductal en el ensayo clínico de Fase 2b VIRAGE – – El 8 de mayo de 2025 se cerró una oferta pública que aumentó el saldo de caja de la empresa y amplía su
May 14, 2025 08:40 ET – VCN-01 Achieves Primary Efficacy and Safety Endpoints for Pancreatic Ductal Adenocarcinoma in VIRAGE Phase 2b Clinical Trial – – Closed a public offering on May 8, 2025, raising the Company’s cash balance and extending its cash runway into the first quarter of 2026 – ROCKVILLE, Md., May 14, 2025
May 09, 2025 16:46 ET ROCKVILLE, Maryland, May 09, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «empresa»), una empresa diversificada en fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy el cierre de su oferta pública de «mejores
Theriva Biologics anuncia el cierre de una oferta pública de 7,5 millones de dólares Read More »
May 08, 2025 07:05 ET ROCKVILLE, Maryland, May 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy el precio de su oferta pública de «mejores esfuerzos razonables» para la
Theriva Biologics anuncia el precio de su oferta pública de 7,5 millones de dólares Read More »
May 08, 2025 16:30 ET ROCKVILLE, Md., May 08, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat cancer and related diseases in areas of high unmet need, today announced the closing of its previously announced “reasonable best efforts” public offering of
Theriva Biologics Announces Closing of $7.5 Million Public Offering Read More »
May 07, 2025 09:17 ET ROCKVILLE, Md., May 07, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat cancer and related diseases in areas of high unmet need, today announced the pricing of its “reasonable best efforts” public offering for the purchase
Theriva Biologics Announces Pricing of $7.5 Million Public Offering Read More »
May 07, 2025 07:00 ET – Patients treated with VCN-01 (zabilugene almadenorepvec) plus gemcitabine/nab-paclitaxel standard-of-care (SoC) chemotherapy had increased overall survival, progression free survival, and duration of response compared to patients treated with gemcitabine/nab-paclitaxel SoC – – VCN-01 was well-tolerated, with transient and reversible adverse events (AEs), meeting primary safety endpoint – – Greater differences
