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Theriva™ Biologics Awarded Manufacturing Funding from the Spanish Government’s National Knowledge Transfer Program

Theriva Biologics and the Universitat Autònoma de Barcelona to receive a total of €2.28 Million to support the THERICEL project, a suspension cell platform for manufacturing viral-based therapies September 16, 2024 08:00 ET ROCKVILLE, Md., Sept. 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), (“Theriva” or the “Company”) a diversified clinical-stage company developing […]

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Theriva Biologics anuncia el desdoblamiento inverso de sus acciones

August 17, 2024 12:58 ET ROCKVILLE, Md., Aug. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar enfermedades en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy un desdoblamiento inverso de sus acciones ordinarias emitidas y en circulación, con un valor nominal

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Theriva™ Biologics Reports Second Quarter 2024 Operational Highlights and Financial Results

August 13, 2024 08:00 ET – VIRAGE, the Phase 2b clinical trial of VCN-01 in combination with chemotherapy for metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), is expected to complete enrollment in the third quarter of 2024- – Received Fast Track Designation (FTD) Granted by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for VCN-01 for the treatment

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Theriva™ Biologics presenta los aspectos operativos más destacados y los resultados financieros del segundo trimestre de 2024

August 13, 2024 15:09 ET – Se espera que la inscripción a VIRAGE, el ensayo clínico de Fase 2b de VCN-01 en combinación con quimioterapia para el adenocarcinoma pancreático ductal metastásico (PDAC), finalice en el tercer trimestre de 2024 – – Obtención de la designación de vía rápida (FTD) concedida por la Administración de Alimentos

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Theriva™ Biologics Receives Rare Pediatric Drug Designation by the U.S. FDA for VCN-01 for the Treatment of Retinoblastoma

July 31, 2024 08:15 ET ROCKVILLE, Md., July 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat cancer and related diseases in areas of high unmet need, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Rare Pediatric Drug Designation (RPDD) for

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Theriva™ Biologics obtiene la designación de fármaco pediátrico poco frecuente por la FDA estadounidense para el VCN-01 para el tratamiento del retinoblastoma

July 31, 2024 17:32 ET ROCKVILLE, Maryland, July 31, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics, Inc. (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas

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Theriva™ Biologics anuncia la designación de vía rápida concedida por la FDA estadounidense al VCN-01 para el tratamiento del cáncer de páncreas metastásico

May 23, 2024 21:38 ET ROCKVILLE, Maryland, May 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)

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Theriva™ Biologics Announces Fast Track Designation Granted by the U.S. FDA for VCN-01 for the Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer

May 23, 2024 08:15 ET ROCKVILLE, Md., May 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), a diversified clinical-stage company developing therapeutics designed to treat cancer and related diseases in areas of high unmet need, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track Designation (FTD) to lead

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Theriva™ Biologics presenta los aspectos operativos más destacados y los resultados financieros del primer trimestre de 2024

May 08, 2024 06:39 ET – Se han presentado datos de primera línea del ensayo de fase 1 patrocinado por investigadores del VCN-01 por vía intravítrea en pacientes pediátricos con retinoblastoma refractario; el comité de vigilancia del estudio dictaminó que los resultados del ensayo son positivos – – Se han presentado datos preclínicos que demuestran

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